勞基法修正案昨由蔡英文總統公布，分三階段分次施行。勞動部今天(22日)指出，「一例一休」、休息日加乘加班費、資方加重罰鍰從明天(23日)正式施行。對於各界認為實施時間太過倉促，勞動部長郭芳煜強調，這都是按照正常的修法程序進行。

總統府21日發布總統令，正式公布勞基法相關修法條文，並分三階段實施，「一例一休」從23日開始上路；刪除國定7天假與特休假從明年1月1日起實施；輪班制需間隔11小時部分，則待行政院決定實施日期。

勞動部長郭芳煜22日出席立法院社會福利及衛生環境委員會前受訪表示，會分成三階段主要是因為若要訂實施日期要修第86條，但86條不在修法範圍內，若每個條文都押上日期，這個法就變成「很醜」的條文。

至於「一例一休」23日就開始上路，被外界認為太過倉促，郭芳煜強調，實施日期絕對沒有提早的問題，條文都是按照正常的修法程序進行。他說：『(原音)我們那時對1月1日實施的條文只有特休跟國定假日，其他的都是按照正常的修法程序，就是立法院三讀通過之後，總統府在10天之內一定要公布，公布以後3天實施，任何法的修法程序都是這樣，沒有提早的問題。』

對於立委擔憂這會造成資方算薪水的困難，郭芳煜也指出，修法過程已醞釀許久，資方應已有準備，勞動部也提供相關試算網頁，後續也會召開多場說明會。



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中國時報【倪浩倫╱台北報導】

我國每年逾1萬人新檢出肺癌，約9成為「非吸菸」引起的非小細胞肺癌，當中又以肺腺癌最常見，許多患者在接受標靶藥物約1年後便會產生抗藥性。最新國際研究指出，抗藥性若是因「癌症進化」的基因突變而起，可接受新的標靶藥物治療，療效和無惡化存活期均高出傳統化療2倍。

國內的肺腺癌患者，不少人的致癌因子為EGFR（表皮生長因子受體）基因突變，癌細胞能不斷分化、生長、轉移，患者若該基因突變，可接受一線標靶藥物治療，但臨床發現，在治療9~13個月後，便會出現抗藥性，導致要改以傳統化療，而抗藥性的主因之一，是另一致癌因子「T790M基因突變」，該情形也被醫學界視為「癌症進化」。根據一項逾2年的國際性研究，觀察包括台灣在內的18個國家、共419名T790M基因突變患者，將其分成2組，分別接受傳統化療和口服新標靶藥物「奧希替尼」，研究發現，患者無惡化存活期分別約4和10個多月，療效分別為31％和71％，均相差2倍。該研究結果已發表在醫學期刊《新英倫醫學雜誌》。

該計畫屬於該標靶藥物的三期臨床試驗，計畫領導人、香港中文大學醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦解釋，該藥去年底通過美國FDA的加速批准，但條件是「必須進行三期臨床試驗」，我國則是由台大加入該計畫。他強調，該藥提供患者不同的治療選擇，但服用前，仍須經主治醫師評估，包括肝腎功能是否正常、是否確實為T790M基因突變者。

一名長期暴露二手菸的周女士，數年前確診肺腺癌三期，經確認EGFR呈陽性後，開始接受一代標靶藥治療，日前卻因T790M突變而產生抗藥性，導致癌細胞轉移至頸部淋巴部位，今年初起開始服用新標靶藥，目前病況穩定。

高醫大附設醫院醫研部細胞及免疫治療研究室主任林成龍說，新的標靶藥目前在台灣未申請藥證，患者若真有其需要，可由主治醫師透過專案申請，經衛福部食藥署核發許可證後便可使用。

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